医疗器械出产企业风险治理的误区及对策医疗器械风险治理的主张就是将医疗器械产品的风险节造在可接受水平
，是保险产品安全、有效的沉要措施。医用止血大球囊2014 年6 月1 日执行的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（幼编注：现为680呼吁）再次将医疗器械产品风险治理提到了沉要的地位。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品风险治理意识吞吐、资源不及、步骤不当、流于大局等景象还普遍存在。止血大球囊厂家本文通过对医疗器械出产企业风险治理误分辨析的基础上
，探求从技术审评角度进一步推动风险治理意识微风险治理实效的思路及步骤。

1、子宫颈扩张球囊导管用于对成熟度欠安的子宫颈进行机新珐张
，促使其成熟
，从而达到顺利出产的主张。医用子宫颈扩张球囊导管2、产后止血球囊用于产后宫腔出血
，用球囊全方位与宫腔壁贴合。压迫止血
，操作单一
，急剧有效止血
，安全靠得住。

本产品用于妇女足月引产前
，对成熟度欠安的宫颈进行机新珐张。通过内表两个球囊充水后产生的压力
，和善的对宫颈管进行机新珐张。刺激内源性前列腺素的合成和开释
，从而推进宫颈成熟。

别号：DJ管、双J管、双猪尾巴管、输尿管支架。搁置在输尿管内
，上端卷曲部定位在肾盂内
，下端卷曲部定位在膀胱内。重要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管？晒餐丶す狻⑵沟匪槭糜诿谀虮砜粕鼍怠⑹淠蚬芫怠螂拙档雀骼嗍质
，术后起支持引流用。