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医疗器械出产企业风险治理的误区及对策医疗器械风险治理的主张就是将医疗器械产品的风险节造在可接受水平,是保险产品安全、有效的沉要措施。2014 年6 月1 日执行的《医疗器械监督治理条例》(国务院令第650号)(幼编注:现为680呼吁)再次将医疗器械产品风险治理提到了沉要的地位。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险治理意识吞吐、资源不及、步骤不当、流于大局等景象还普遍存在。本文通过对医疗器械出产企业风险治理误分辨析的基础上,探求从技术审评角度进一步推动风险治理意识微风险治理实效的思路及步骤。

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耗材鼎新升级,医院成为“主战场”多项政策下发,行业迎来巨变。 5月29日,中央全面深入鼎新委员会第八次会议审议通过了《关于治理高值医用耗材的鼎新规划》,标志取新一轮高值医用耗材鼎新正式拉开序幕。8月15日,沉庆市医疗保险局下发《关于统计报送高值医用耗材有关情况的通知》,积极发展有关耗材数据摸底与信息统计,拟发展吻合器、人为晶体、透析管等医用耗材带量采购,切实降低人民人民医疗职守。

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