【产品名称】一次性使用产后止血球囊

【出产许可证编号】豫药监械出产许 20180029 号

【产品注册证编号/技术要求编号】豫械注准 20192180250

【型号规格】24F

【结构及组成】由导管、球囊、尖端、二通旋塞、渗出口、持续注水三通组成
；其中，持续注水三通由三通旋塞、单

向阀公母接头、
；っ弊槌。

【产品机能】本产品拥有优良的弹性和柔软性、球囊靠得住性，抗拉强度、抗扭结等个性。具体机能指标详见产

品技术要求。

【合用领域】用于医治产后职能性子宫出血。

【使用注明】

1、启开处撕开表包装，取出包装内容物放至工作台面
；

2、开包装后必须严格依照无菌操作进行，戴好手套，打开无菌涂塑台布，把稳环氧乙烷灭菌标签，若标签

为蓝色，暗示已齐全灭菌，不然暗示未灭菌或灭菌不齐全
； 把稳：灭菌不齐全不容使用。 

3、确定球囊搁置蹊径，经阴路——阴路产、剖宫产关关子宫隐语后搁置，经腹部——剖宫产经子宫隐语放

置
；将球囊导管远端插入宫颈，肯定确保球囊地位达到宫底。4、往球囊内注入生理盐水，充盈球囊的时

候肯定要用手指或器械维持球囊在子宫里面的地位。注入经验量 200～250ml。

5、观察渗出口和宫颈口，若是有持续出血的情况持续增长 50ml 生理盐水。沉复上一步观察，若是出血终场

或显著削减，注明宫腔填塞成功，可留置并观察。

6、留置后观察渗出口的情况，出血量是否每幼时都在削减。

7、球囊经注水后膨胀与子宫内壁贴合达到止血作用，球囊容积为 500ml,如超过 500ml 仍持续出血，则

宫腔填塞无效，必要求助更积极的医治。如球囊搁置后，出血量忽然增长，则思考到球囊的地位是否有变

化，若是前提允许的情况下，能够利用 B 超辅助定位。

8、球囊搁置 8～12 幼时后，能够通过二通旋塞放出 50%的生理盐水，搁置 16～24 幼时后，放出渣滓的生理

盐水，留置功夫不超过 24 幼时。

【禁 忌 症】子宫动脉出血必要手术或血管造影栓塞
；子宫需切除手术
；宫颈癌、化脓性习染阴路、子宫颈或子宫
；

弥散性血管内凝血。

【出产日期】见表包装或合格证。

【失效日期】见表包装或合格证。

【当苦衷项】

1）本产品中球囊充入量为 500ml。

2）本产品在使用过程中请勿轻易扭转其结构。

3）本产品仅供一次性使用，用后销毁。

4）本产品经环氧乙烷灭菌，包装破损不容使用。

【贮存前提】应贮存在相对湿度不超过 80%，无侵蚀性气体，阴凉、干燥、透风优良、清洁的库房内。在运输时

应预防沉压、阳光直晒和雨雪浸淋。